Comunicare directa Remicade

Anunturi din partea producatorilor sau Agentiei Nationale a Medicamentului, in legatura cu produsele farmaceutice aflate pe piata

Moderatori: tstaniea, rtrascu

Comunicare directa Remicade

Mesajde webmaster » 15 Iul 2014, 10:51

Iunie 2014

Remicade 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (Infliximab)
Implementarea informaţiilor actualizate din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul Remicade


Stimate Profesionist din domeniul sănătăţii,

Compania Merck Sharp Dohme (MSD), în numele companiei Janssen Biologics B.V., deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă, doreşte să vă informeze cu privire la implementarea informaţiilor actualizate din Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP) pentru medicamentul Remicade.

Rezumat
Farmacovigilenţa constituie o activitate care contribuie la protejarea sănătăţii pacientului şi a sănătăţii publice şi care se poate realiza numai printr-un efort comun reunind, în principal, profesioniştii din domeniul sănătăţii, Deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţă, Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), celelalte autorităţi competente din Uniunea Europeană, împreună cu Agenţia Europeană a Medicamentului.
În acest sens, compania MSD vă solicită sprijinul pentru implementarea informaţiilor actualizate din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul Remicade dupa cum urmează:
Directiva Comisiei Europene nr.2001/83/EC, modificată în ceea ce priveşte farmacovigilenţa de către Directiva 2010/84/EU, adoptată în 15 decembrie 2010 întăreşte necesitatea monitorizării activităţii de farmacovigilenţă pentru toate medicamentele biologice1.. Pentru a îmbunătăţi monitorizarea siguranţei şi eficacităţii medicamentelor biologice, este necesară o identificare clară a produsului, inclusiv denumirea medicamentului şi numarul de lot.
Prin Hotărârea Consiliului Ştiinţific nr. 3/07.03.2012, ANMDM a elaborat şi adoptat un ghid care implementează prevederile art. 826 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, Titlul XVII - Medicamentul, care transpune prevederile art. 114 al Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 6 noiembrie 2001 privind Codul Comunitar referitor la medicamentele de uz uman, actualizate.
În conformitate cu respectivele prevederi legislative, punctul 4.4 din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul Remicade menţionează: "În scopul de a imbunatăţi trasabilitatea medicamentelor biologice, marca înregistrată şi numărul de lot al produsului administrat trebuie înregistrate clar în dosarul pacientului2." O astfel de activitate poate fi deja o practică standard în instituţia dumneavoastră. În caz contrar, compania MSD vă solicită ajutorul pentru asigurarea prezenţei informaţiilor privind denumirea medicamentului şi numarul de lot în fişa pacientului.
Reprezentantul MSD vă poate oferi o copie a RCP–ului medicamentului Remicade şi va răspunde la întrebările dumneavoastră cu privire la recentele informaţii adăugate în textul RCP pentru medicamentul Remicade. De asemenea, pentru orice întrebări suplimentare, vă rugăm să contactaţi compania MSD la datele de contact de mai jos. Prin aceasta, aderaţi la susţinerea şi implementarea ghidurilor de bună practică în activitatea de farmacovigilenţă.
Înainte de a prescrie medicamentul Remicade, vă rugăm să consultaţi REMICADE - Rezumatul Caracteristicilor Produsului, pe care îl găsiţi anexat prezentei comunicări.
Această comunicare este transmisă de comun acord cu Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), reprezentând o iniţiativă a companiei MSD.

Apel la raportarea reacţiilor adverse
Este important să raportaţi apariţia oricăror reacţii adverse suspectate, asociate cu administrarea medicamentului Remicade, către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, în conformitate cu sistemul naţional de raportare spontană, prin intermediul „Fişei pentru raportarea spontană a reacţiilor adverse la medicamente”, disponibilă pe pagina web a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (http://www.anm.ro), la secţiunea Medicamente de uz uman/Raportează o reacţie adversă. Aceasta poate fi transmisă către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale prin posta, prin fax sau e-mail:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Centrul Naţional de Farmacovigilenţă
Str. Aviator Sănătescu, Nr. 48,
Sector 1, Bucureşti, 011478- RO
România
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +40 213 163 497
E-mail: adr@anm.ro

Totodată, reacţiile adverse suspectate se pot raporta şi către compania Merck Sharp Dohme la următoarele date de contact:
Telefon: 021 529 29 00;
Fax: 021 318 52 38;
dpoc.romania@merck.com


Cu deosebită consideraţie,

Dr. Simona Olaru Farm. Amelia Jarnea
Director Medical MSD Romania Pharmacovigilance Country Lead




Anexe

1. Articolul 813 alineatul (1), litera e) din Legea 95/2006, cu modificările şi completările ulterioare.
2. REMICADE- Rezumatul Caracteristicilor Produsului - Mai 2013.
webmaster
CMMB
 
Mesaje: 173
Membru din: 25 Aug 2010, 14:19

Înapoi la Farmacovigilenta

Cine este conectat

Utilizatorii ce navighează pe acest forum: Niciun utilizator înregistrat şi 4 vizitatori

cron